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                咨詢(xún)電話(huà)0532-85619727 認證咨詢(xún)服務(wù)185-6156-5912

                ISO9001質(zhì)量管理體系
                • ISO9000認證流程

                  培訓流程:基礎知識培訓----八大管理原則培訓----標準培訓----文件編寫(xiě)培訓----體系試運行前培訓----內審員培訓----其它管理工具培訓----認證前培訓咨詢(xún)流程:初訪(fǎng)----簽約----咨詢(xún)師進(jìn)駐----制定計劃----體系建設(質(zhì)量手冊編定、程序文件編定)----文件審定----運行輔導----自查及糾正----評審輔導----咨詢(xún)總結認證流程:提交申請----簽定合同----審核文件----現場(chǎng)審核----糾正措施----批準----注冊頒證

                • ISO9001認證質(zhì)量管理體系認證

                  ISO9001認證質(zhì)量管理體系認證1.什么是ISO9000族標準 ISO9000族標準是ISO國際標準化組織TC176技術(shù)委員會(huì )制定的所有國際標準,其核心標準是質(zhì)量管理體系的要求(ISO9001)和質(zhì)量管理體系之業(yè)績(jì)改進(jìn)指南(ISO9004)。在全球范圍內得到該組織的100多個(gè)成員國家和地區的認可。 ISO9000族認為,質(zhì)量體系是有形的系統,具有很強的可操作性和可檢查性。對于我國管理的“人治”改為“法治”,由粗放型管理改為集約型管理具有重大的意義。目前全球已有幾十萬(wàn)家工廠(chǎng)企業(yè)、政府機構、服務(wù)組織及其它各類(lèi)組織導入ISO9000質(zhì)量管理體系并獲得第三方認證機

                • 質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全三體系如何整合?

                  從ISO 9001到ISO 14001,再到ISO 45001,標準一直在換版。新的標準又有了新的變化和要求。本文將從整合的思路、步驟等內容進(jìn)行思考,僅供參考。一為什么要整合濟南ISO9000 青島ISO9000 泰安ISO9000 淄博ISO9000 棗莊ISO9000 東營(yíng)ISO9000 煙臺ISO9000 濰坊ISO9000 濟寧ISO9000 威海ISO9000 日照ISO9000 萊蕪ISO9000 臨沂ISO9000 德州ISO9000 聊城ISO9000 濱州ISO9000 煙臺ISO9000審核員培訓 煙臺ISO9000審核員培訓 報名電話(huà)0532-85619727 85675202 煙臺ISO9000內審員機構 煙臺ISO9000培訓 煙臺ISO9000內審員培訓基于自身改善的渴望、市場(chǎng)的

                • 初次審核、監督審核、再認證審核的區別

                  在質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、職業(yè)健康安全管理體系體系完整的運行中,有三個(gè)關(guān)鍵的審核節點(diǎn),分別是初次審核、監督審核和再認證審核,那么同樣是外部審核,三者之間有哪些區別呢?初次審核即企業(yè)開(kāi)始建立體系的第一次外部審核,分為一階段和二階段,是對整個(gè)體系的審核。第一階段審核體系文件并評價(jià)企業(yè)運作場(chǎng)所和現場(chǎng)的具體情況,以確定第二階段審核的準備情況;第二階段審核評價(jià)客戶(hù)管理體系的實(shí)施情況,包括有效性,第二階段審核應在客戶(hù)的現場(chǎng)進(jìn)行;審核組應對在第一階段和第二階段審核中收集的所有信息和證據進(jìn)行分析,以評審審核

                • 企業(yè)的ISO管理體系證書(shū)不愿意監督審核,危害有多大?

                  為什么一些企業(yè)做完初審之后不愿意做監審呢?有一些企業(yè)對ISO認證的認識還是停留在花錢(qián)買(mǎi)證的概念上,一些企業(yè)對于監審都是不在意的,但是這樣也就違背了ISO認證的初衷,一起來(lái)看看體系認證不監督有哪些危害吧!首先來(lái)算一筆經(jīng)濟賬,企業(yè)對ISO認證的需求來(lái)源于企業(yè)自身招投標的需要,這也是很多企業(yè)決定花錢(qián)辦證甚至愿意加急辦證的原因,但是證書(shū)下來(lái)后,企業(yè)覺(jué)得用的少,第二年在沒(méi)有標的情況下就不申請監審了,這樣做看起來(lái)是對企業(yè)有好處的,不做監審好像是能省一筆錢(qián),但是如果有需要也增加了企業(yè)的負擔。試想一下需要的時(shí)候在做到時(shí)候

                • 經(jīng)典質(zhì)量宣傳標語(yǔ)大全

                  1、百年大計,質(zhì)量第一。2、今日質(zhì)量,明日市場(chǎng)。3、同心協(xié)力,提高品質(zhì)。4、全員參與,持續改進(jìn)。5、以精立業(yè),以質(zhì)取勝。6、精益求精,創(chuàng )造輝煌。7、質(zhì)量第一,從我做起。8、控制每一道工序,做好每一件產(chǎn)品。9、效益是企業(yè)的源泉,質(zhì)量是企業(yè)的生命。10、質(zhì)量是品牌的生命。11、品質(zhì)的好壞在于每個(gè)人的工作態(tài)度。12、今日的質(zhì)量,明天的市場(chǎng)。13、未來(lái)的成功——屬于質(zhì)量領(lǐng)先者。14、一線(xiàn)工人請注意,品質(zhì)效率在于你。15、不接受不良品,不制造不良品,不傳遞不良品。16、品質(zhì)是做出來(lái)的,不是檢驗出來(lái)的。17、制造須靠低成本,競爭依賴(lài)

                • 認證證書(shū)暫停將會(huì )造成的影響

                  認證證書(shū)暫停對企業(yè)發(fā)展的影響1.證書(shū)無(wú)法使用,在國家認監委官網(wǎng)公示信息里,顯示證書(shū)為暫停狀態(tài);2.暫停期內,若遇到企業(yè)急用證書(shū),申請恢復體系監督,需要一段時(shí)間,容易耽誤業(yè)務(wù)洽談;3.若未及時(shí)恢復監督,暫停期結束后將會(huì )撤銷(xiāo)證書(shū);4.證書(shū)被撤銷(xiāo)后一年內,無(wú)法轉到其他機構做認證;5.在招商、招標、投標中,質(zhì)量證書(shū)暫停代表企業(yè)缺少相關(guān)資質(zhì),容易錯失重要的合作機會(huì )。暫停期間違規使用某企業(yè),質(zhì)量認證證書(shū)沒(méi)有及時(shí)監督造成暫停,在這期間,他們企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品包裝箱上還在繼續使用ISO認證標識,被當地質(zhì)量監督局處罰數萬(wàn)元。真誠建

                • 企業(yè)通過(guò)ISO三體系認證有什么好處?

                  三體系認證又叫三標體系認證或三標一體,包含ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)健康安全管理體系。企業(yè)的運營(yíng)離不開(kāi)ISO9001和ISO14001及其ISO45001三大體系的規范管理,這三大體系標準適用于各行各業(yè),全球已有幾十萬(wàn)家企業(yè)、政府、服務(wù)組織及其它各類(lèi)機構順利獲得第三方認證。一、ISO三體系認證條件:1、具備獨立的法人資格或經(jīng)獨立的法人授權的組織;2、按照所申請體系標準的要求建立文件化的管理體系;3、已經(jīng)按照文件化的體系運行三個(gè)月以上,并在進(jìn)行認證審核前按照文件的要求進(jìn)行了至少一次管理評審和內部管

                • ISO標準認證的好處

                  如果一家公司可以證明自己的業(yè)務(wù)是持續一致、運行良好、值得信賴(lài)、符合倫理道德的,甚至可以讓世界變得更美好,那么這家公司會(huì )吸引那些挑剔的客戶(hù),獲得更多業(yè)務(wù)! 「鶕蘒SO國際標準和其他規則進(jìn)行審核與評估,可以積極地影響一個(gè)公司的財務(wù)價(jià)值和主觀(guān)價(jià)值。標準認證為公司增值的十個(gè)作用是:1、對業(yè)務(wù)運營(yíng)方式和持續改進(jìn)能力進(jìn)行證明。任何投資人都希望自己的投資是安全的。他們希望自己投資的企業(yè)可以發(fā)展壯大,獲得成功。對于投資人來(lái)說(shuō),ISO標準認證所提供的證明是一個(gè)很好的指標,說(shuō)明你的企業(yè)認真負責、專(zhuān)業(yè)性強,并在不斷尋求改進(jìn)

                • 申請辦理ISO14001環(huán)境管理體系認證要什么條件

                  申請ISO14001認證時(shí)所遞交的文件清單 (1)申請方營(yíng)業(yè)執照復印件; (2)資質(zhì)或許可證復印件(法律法規規定需要資質(zhì)和許可證的行業(yè)); (3)商標注冊證明復印件(如需在認證證書(shū)中表明商標時(shí)); (4)有效的管理體系文件(如管理手冊、程序文件匯編); (5)生產(chǎn)/服務(wù)的主要過(guò)程的流程圖; (6)受審核方的主要生產(chǎn)設備及檢測設備清單; (7)多現場(chǎng)項清單; (8)產(chǎn)品適用標準清單; (9)重要環(huán)境因素清單,法律法規清單及環(huán)境管理的目標、指標、方案; (10)由具有法定資格的環(huán)境監測機構近1年內出具被認證組織的各項污染物監測報告;

                • 培訓業(yè)務(wù)范圍

                  歡迎關(guān)注恒信德公眾微信號山東認證公司,首選青島恒信德管理咨詢(xún)有限公司,15年專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗,認證咨詢(xún),方便快捷!認證專(zhuān)線(xiàn)0532-85619727,專(zhuān)業(yè)從事認證咨詢(xún)和管理咨詢(xún)顧問(wèn)機構之一。ISO9001認證咨詢(xún)、ISO14001認證咨詢(xún)、ISO45001認證咨詢(xún)、IATF16949認證咨詢(xún)、API產(chǎn)品認證、環(huán)境安全認證、CE、CCC認證,歡迎聯(lián)系 :13356893171

                • 有關(guān)組織的術(shù)語(yǔ)

                  組織 organization:職責、權限和相互關(guān)系得到安排的一組人員及設施。注:1. 安排通常是有序的。2. 組織可以是公有的或私有的。3. 本定義適用于質(zhì)量管理體系標準。組織結構 organizational structure:人員的職責、權限和相互關(guān)系的安排。注:1. 安排通常是有序的。2. 組織結構的正式表述通常在質(zhì)量手冊或項目的質(zhì)量計劃中提供。3. 組織結構的范圍可包括與外部組織的接口;A設施 infrastructure:組織運行所必需的設施、設備和服務(wù)的體系。工作環(huán)境 work environment:工作時(shí)所處的一組條件。注:條件包括物理的、社會(huì )的、心里的和環(huán)境

                • 行業(yè)術(shù)語(yǔ)的專(zhuān)業(yè)講解,不懂的詞隨時(shí)查查!

                  有關(guān)管理的術(shù)語(yǔ)體系(系統)system :相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。管理體系 management system:建立方針和目標并實(shí)現這些目標的體系。注:一個(gè)組織的管理體系可包括若干個(gè)不同的管理體系,如質(zhì)量管理體系、財務(wù)管理體系或環(huán)境管理體系。質(zhì)量管理體系 quality management system:在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。質(zhì)量方針 quality policy:由組織的最高管理者,正式發(fā)布的關(guān)于質(zhì)量方面的全部意圖和方向。注:1. 通常質(zhì)量方針與組織的總方針相一致并為制定質(zhì)量目標提供框架。2. 本標準提出的質(zhì)量管理原則可以作為制定質(zhì)量方針的基

                • 企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的形成過(guò)程

                  全面質(zhì)量管理是全過(guò)程的管理。企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量形成過(guò)程可分為四個(gè)基本過(guò)程:產(chǎn)品的設計過(guò)程、產(chǎn)品的制造過(guò)程、輔助生產(chǎn)過(guò)程和銷(xiāo)售使用過(guò)程。一、設計過(guò)程的質(zhì)量控制設計過(guò)程是形成產(chǎn)品質(zhì)量的第一步,其質(zhì)量好壞直接決定產(chǎn)品的適銷(xiāo)性和適用性。設計的第一步是找市場(chǎng),通過(guò)市場(chǎng)調研,了解消費者需要何種產(chǎn)品以及質(zhì)量要求。設計質(zhì)量可通過(guò)設計過(guò)程的質(zhì)量控制來(lái)保證,其內容包括:制定設計計劃、制定檢驗測試規程、進(jìn)行設計評審和驗證、改進(jìn)設計、樣機的試制、鑒定和設計定型、銷(xiāo)售前的準備工作。二、制造過(guò)程的質(zhì)量控制制造過(guò)程開(kāi)始于工藝準備,

                • 如何做好質(zhì)量記錄

                  記錄是記載過(guò)程狀態(tài)和過(guò)程結果的文件,是質(zhì)量管理體系文件的一個(gè)重要組成部分。所謂過(guò)程狀態(tài)主要針對產(chǎn)品質(zhì)量的形成過(guò)程和體系的運行過(guò)程,而過(guò)程結果則是指體系運行效果和產(chǎn)品滿(mǎn)足質(zhì)量要求的程度。根據記錄的上述特性,記錄在組織的質(zhì)量管理體系中發(fā)揮著(zhù)重要的作用。在記錄過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題盲:記錄的設置、設計目的、功能不明,不是為管理、改進(jìn)所用,而是為了應付檢查。亂:記錄的設置、設計隨意性強,缺乏體系考慮,記錄的填寫(xiě),保管收集混亂,責任不清。散:保存、管理分散,未作統一的規定。松:記錄填寫(xiě)、傳遞、保管不嚴,日常疏于

                • ISO27001的發(fā)展

                  目前,在信息安全管理體系方面,ISO/IEC27001:2005――信息安全管理體系標準已經(jīng)成為世界上應用最廣泛與典型的信息安全管理標準。ISO/IEC27001是由英國標準BS7799轉換而成的。BS7799標準于1993年由英國貿易工業(yè)部立項,于1995年英國首次出版BS 7799-1:1995《信息安全管理實(shí)施細則》,它提供了一套綜合的、由信息安全最佳慣例組成的實(shí)施規則,其目的是作為確定工商業(yè)信息系統在大多數情況所需控制范圍的參考基準,適用于大、中、小組織。2000年12月,BS7799-1:1999《信息安全管理實(shí)施細則》通過(guò)了國際標準化組織ISO的認可,正式成為國際標準

                • 常見(jiàn)質(zhì)量管理術(shù)語(yǔ)英文縮寫(xiě)

                  1、PDCA:Plan、Do、Check、Action 策劃、實(shí)施、檢查、處置2、PPAP:ProductionPart Approval Process 生產(chǎn)件批準程序3、APQP:AdvancedProduct Quality Planning 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃4、FMEA:PotentialFailure Mode and Effects Analysis潛在失效模 式及后果分析5、SPC:StatisticalProcess Control 統計過(guò)程控制6、MSA:MeasurementSystem Analysis 測量系統控制7、CP:Control Plan 控制計劃8、QSA:Quality SystemAssessment 質(zhì)量體系評定9、PPM:Parts PerMillion 每百萬(wàn)零件不合格數10、QM:Quality Manua 質(zhì)量手冊11、QP:QualityPro

                • 質(zhì)量管理的十條禁忌

                  質(zhì)量管理的十條禁忌(曾聽(tīng)很多人討論過(guò)這樣的問(wèn)題,一個(gè)企業(yè)通過(guò)了ISO9000品質(zhì)體系認證并取得了“認證證書(shū)”,是否就說(shuō)明該企業(yè)的品質(zhì)體系在有效運行?產(chǎn)品品質(zhì)就能很好地滿(mǎn)足顧客的需求呢?回答顯然是否定的。在通過(guò)了ISO9000體系認證的企業(yè)中,有的企業(yè)產(chǎn)品品質(zhì)大幅度提高,經(jīng)濟效益十分顯著(zhù);而有的卻面貌依舊,甚至在企業(yè)內滋生惡習:我們是通過(guò)了ISO9000的企業(yè),還有什么要改的?證書(shū)是給客戶(hù)或別人看的,以前沒(méi)有這個(gè)系統還不是一樣做得很好?ISO9000品質(zhì)體系有效運作的根本:“應該做到的要寫(xiě)到,寫(xiě)到的要做到,做到的要有記錄!逼

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